The Research Associate, Analytical Development will be responsible for executing the development / implementation / optimization of assays necessary for assessing protein characteristics. Another key responsibility is to execute routine execution of platform tests necessary to assess the quality of manufactured lots and to support discovery and process development activities. Additional responsibilities will be to participate in the pre-validation of developed assays, using defined scientific and regulatory practices, to perform the trending of data, and to write and/or review analytical documentation. The incumbent will also participate in the development of product formulation studies and stability studies.
You will love this job if:
- You thrive in a fast-paced environment with lots of responsibility and opportunity to learn.
- You are a self-starter who enjoys working as a team player and value solid communication.
Key Responsibilities:
- Analyze recombinant protein candidates produced from mammalian cells using typical assays for protein characterization (e.g.: HPLC, CE, SDS-PAGE, DLS, ELISA).
- Execute the implementation of analytical assays for R&D purposes as well as for transfer to quality control laboratories.
- Participate to the design and execute product stability studies.
- Analyze experimental data and properly document experiments (electronic lab notebook and records).
- Participate in the development of protein formulation chemistry and the execution of required analyses.
- Generate protocols and reports on performed experiments.
- Perform routine laboratory equipment maintenance.
- Participate in technology transfer activities, as required.
The successful candidate will exhibit the following minimum profile:
- At a minimum, an undergraduate level (B.Sc.) in biochemistry, biotechnology, life sciences or equivalent.
- At least 3 years of experience in the performance of analyses including data interpretation on proteins.
- Experienced with at least one of these types of analyses: HPLC, Capillary Electrophoresis (CE), Dynamic Light Scattering (DLS) and immunological techniques (ELISA).
- Track record demonstrating to be meticulous and detail oriented.
- Knowledge of analytical technologies for proteins.
- Knowledge of the current Good Manufacturing Practices (cGMP) is an asset.
Perks:
- Comprehensive group insurance plan.
- Paid public transit.
- Beautiful office space in Montreal’s Old Port.
- Onsite yoga and healthy snacks.
- A team and culture committed to learning and high performance.
Contact
Please send your CV and cover letter outlining your motivation and relevant experience for the role to careers@35pharma.com quoting “35Pharma Posting RAAD1114” in the subject line – we are looking forward to hearing from you!
Associé de recherche, développement analytique
L’associé de recherche, développement analytique sera responsable de l’exécution de l’élaboration, de la mise en œuvre et de l’optimisation des tests nécessaires à l’évaluation des caractéristiques des protéines. Une autre responsabilité clé consiste à exécuter en routine les tests de plate-forme nécessaires à l’évaluation de la qualité des lots fabriqués et à soutenir les activités de découverte et de développement de procédés. D’autres responsabilités consisteront à participer à la pré-validation des dosages développés, en utilisant des pratiques scientifiques et réglementaires définies, à effectuer l’analyse des tendances des données et à rédiger et/ou à réviser la documentation analytique. Le titulaire du poste participera également à l’élaboration d’études de formulation de produits et d’études de stabilité.
Vous allez adorer ce travail si :
- Vous vous épanouissez dans un environnement au rythme rapide, avec beaucoup de responsabilités et d’occasions d’apprendre.
- Vous avez de l’initiative et aimez travailler en équipe en valorisant une solide communication.
Principales responsabilités :
- Analyser des protéines candidates recombinantes produites à partir de cellules de mammifères en utilisant de tests typiques pour la caractérisation des protéines (ex. : HPLC, CE, SDS-PAGE, DLS, ELISA).
- Exécuter la mise en œuvre de dosages analytiques à des fins de R&D ainsi que pour le transfert vers des laboratoires de contrôle de la qualité.
- Participer à la conception et à l’exécution des études de stabilité des produits.
- Analyser les données expérimentales et documenter correctement les expériences (cahier de laboratoire électronique et dossiers).
- Participer au développement de la chimie de formulation des protéines et à l’exécution des analyses requises.
- Générer des protocoles et des rapports sur les expériences effectuées.
- Effectuer l’entretien courant de l’équipement de laboratoire.
- Participer aux activités de transfert de technologie, au besoin.
Le/la candidat(e) retenu(e) présentera le profil minimum suivant :
- Au minimum, un diplôme de premier cycle (B.Sc.) en biochimie, en biotechnologie, en sciences de la vie ou l’équivalent.
- Au moins 3 ans d’expérience dans la réalisation d’analyses, y compris l’interprétation de données sur les protéines.
- Expérience avec au moins un de ces types d’analyses : HPLC, électrophorèse capillaire (CE), diffusion dynamique de la lumière (DLS) et techniques immunologiques (ELISA).
- Expérience démontrant qu’il(elle) est méticuleux(se) et soucieux(se) du détail.
- Connaissance des technologies analytiques pour les protéines.
- La connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) en vigueur est un atout.
Avantages :
- Régime complet d’assurances collectives.
- Transport en commun payant.
- Bel espace de bureau dans le Vieux-Port de Montréal.
- Yoga sur place et collations saines.
- Une équipe et une culture engagées dans l’apprentissage et la haute performance.
Contact :
Veuillez envoyer votre CV et votre lettre de motivation décrivant votre motivation et votre expérience pertinente pour le poste à careers@35pharma.com en citant « Affichage 35Pharma RAAD1114 » dans la ligne d’objet – nous sommes impatients d’avoir de vos nouvelles !