- HS235 est un piège à ligands de l’activine et de GDF, premier de sa catégorie, qui entraîne une perte de poids sélective des graisses in vivo
- HS235, combiné avec des incrétines, renforce la perte de graisse tout en maintenant la masse maigre
Montréal, QC, Canada (16 octobre 2023) – 35Pharma, une société biopharmaceutique qui conçoit et développe des produits thérapeutiques de la superfamille TGF-bêta pour traiter les maladies cardiopulmonaires et cardiométaboliques, a présenté aujourd’hui les résultats de son programme HS235 lors de la semaine de l’obésité à Dallas, Texas, États-Unis. (14 – 17 octobre 2023).
HS235 est un piège puissant et multispécifique ciblant les ligands de l’activine et de GDF, y compris la myostatine, qui sont des composantes prouvées de maladies cardiométaboliques. La neutralisation simultanée de ces ligands par HS235 empêche les activines et les GDF de se compenser mutuellement sur le plan fonctionnel. De plus, le mécanisme de piégeage du ligand de HS235 préserve l’homéostasie par la signalisation bénéfique gérée par le récepteur de l’activine.
Les données rapportées aujourd’hui lors de la semaine de l’obésité démontrent que HS235 présente la meilleure activité de sa catégorie contre les ligands cardiométaboliques de l’activine et du GDF tout en épargnant les ligands bénéfiques du BMP. Chez la souris, le traitement HS235 entraîne une perte de poids sélective des graisses, particulièrement prononcée en association avec les incrétines.
Les points saillants des données présentées sont les suivants :
- HS235, avec une restriction calorique, a entraîné une perte de poids exclusivement due à la perte de graisse dans un modèle de souris souffrant d’obésité induite par l’alimentation (DiO).
- HS235 + tirzépatide ont démontré une perte de graisse additionnelle dans un d’obésité induite par l’alimentation :
- Les souris traitées au tirzépatide seul ont perdu 46 % de leur masse grasse
- HS235 + tirzépatide ont entraîné une réduction de 64 % de la masse grasse
- HS235 a complètement sauvé la masse maigre perdue par le tirzépatide
- Toute perte de poids de l’association HS235 + tirzépatide était exclusivement due à une perte de graisse.
Maureen O’Connor, la Chef de la direction scientifique de 35Pharma a commenté : « Les données présentées aujourd’hui établissent que le HS235 possède un mécanisme d’action unique qui entraîne une perte de poids exclusivement due à la perte de graisse. Il est important de noter que le mécanisme de HS235 est différent de celui des incrétines et compense la perte de masse maigre indésirable rencontrée avec cette classe de médicaments.
À propos de 35Pharma
35Pharma est une société biopharmaceutique axée sur la conception et le développement des meilleurs pièges à ligands de la superfamille du facteur de croissance transformant bêta (TGF-bêta) pour les maladies cardiopulmonaires et cardiométaboliques. 35Pharma s’appuie sur son expertise scientifique dans la biologie du TGF-bêta combinée à une ingénierie protéique supérieure pour découvrir des composés innovants qui neutralisent sélectivement et puissamment les ligands pathologiques validés du TGF-bêta tout en épargnant les ligands homéostatiques bénéfiques.
Dans le domaine des maladies cardio-pulmonaires, la société se concentre sur le développement de HS135, un piège de l’activine et de GDF très puissant et sélectif dans l’hypertension pulmonaire (HP). La signalisation déséquilibrée de l’activine et du BMP est génétiquement et cliniquement validée pour développer l’HTP.
Dans le domaine des maladies cardiométaboliques, 35Pharma développe HS235, un piège multispécifique conçu pour atteindre une neutralisation maximale des activines et des GDF, y compris la myostatine, tout en épargnant les ligands TGF-bêta anabolisants musculaires. Le blocage concomitant des activines et des GDF causant le catabolisme musculaire est validé génétiquement et cliniquement pour améliorer la composition corporelle et l’homéostasie du glucose.
Contact
Julia Schoelermann, vice-présidente du développement corporatif, 35Pharma
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